Чи може клінічний дослідник бути членом IRB?

Так, однак правила IRB забороняють будь-якому члену брати участь у початковому або постійному перегляді IRB будь-якого дослідження, в якому член має конфлікт інтересів, за винятком надання інформації, яку вимагає IRB.

Хто в IRB? IRB має бути достатньо кваліфікованим завдяки досвіду, знанням та різноманіттю своїх членів переглядати дослідницьку діяльність установи та захищати права та добробут людей. освіта, раса, стать, культурне походження та чутливість до ставлення суспільства.

Члени IRB: члени IRB повинні включати принаймні 1 ненауковця, а також члена, не пов’язаного з установою чи організаціями, що утворюють IRB. Ви або члени вашого персоналу чи спільноти пацієнтів може служити ненауковим членом IRB.

Відповідь: Пояснення: IRB повинен мати принаймні один член-науковець і принаймні один член, чиї головні інтереси не є науковими. Крім того, має бути один член, який іншим чином не пов’язаний з установою (представник громади).

Клінічний дослідник не може брати участь у перевірці свого власного клінічного протоколу, якщо він уже є членом Інституційної ревізійної ради (IRB).. Це призведе до конфлікту інтересів і може поставити під загрозу об’єктивність процесу перевірки.

Так, однак правила IRB забороняють будь-якому члену брати участь у початковому або постійному перегляді IRB будь-якого дослідження, в якому член має конфлікт інтересів, за винятком надання інформації, яку вимагає IRB.