Регуляція трансляції може бути глобальною або специфічною для мРНК, і більшість прикладів регуляції трансляції, які були описані досі, впливають на етап ініціації, що обмежує швидкість. Глобальний контроль над перекладом часто здійснюють регулюючий фосфорилювання або доступність факторів ініціації.1 жовтня 2004 р
Ініціювання перекладу регулюється доступність рибосом послідовності Шайна-Далгарно. Ця ділянка з чотирьох-дев’яти пуринових залишків розташована вище за ініціюючий кодон і гібридизується з багатою піримідином послідовністю біля 3’-кінця 16S РНК у 30S бактеріальній рибосомній субодиниці.
Цей процес поділяється на три основні етапи: ініціація, елонгація Елонгація Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) і завершення. Трансляція каталізується структурами, відомими як рибосоми. Вони функціонують у біосинтезі білка за допомогою генетичної трансляції. Клітина: органели, які є великими комплексами білків.
Регуляція трансляції відіграє важливу роль у більшості процесів у клітині критичний для підтримки гомеостазу в клітині та організмі. Швидкість синтезу білка в цілому пропорційна концентрації та ефективності трансляції його мРНК.
Регуляція трансляції відноситься до контролю рівнів білка, синтезованого з його мРНК. Хоча вважається, що більшість прикладів контролю впливає на ініціацію трансляції, існує два типи регуляторних факторів: один для білків і один для коротких некодуючих РНК.
Сигнальний шлях TOR (mTOR) ссавців, у відповідь на амінокислоти та енергію, контролює трансляцію, регулюючи фактор ініціації eIF4E, рибосомальний білок S6 і фактор елонгації eEF2. mTOR контролює останні два через p70 S6 кіназу (S6K) (рис. 1).