Якщо людина успадковує ген гемоглобіну С від обох батьків (СС), ця людина матиме хворобу гемоглобіну С.. Це захворювання може призвести до анемії легкого та помірного ступеня, жовтяниці, збільшення селезінки та каменів у жовчному міхурі.
Залежно від типу гемоглобіну в еритроцитах, люди мають шість генотипів – AA, AC, AS, CC, SC і SS.
Генотипи також може бути представлено фактичною послідовністю ДНК у певному місці, наприклад CC, CT, TT. Секвенування ДНК та інші методи можна використовувати для визначення генотипів у мільйонах місць генома в одному експерименті.
Хвороба гемоглобіну С (також званий хворобою «CC») — це захворювання, яке зустрічається переважно у афроамериканського населення. Гемоглобін є основною частиною еритроцитів; еритроцити (еритроцити) складають частину крові. Еритроцити вашої дитини містять аномальний гемоглобін, який називається гемоглобін С.
Гетерозиготні означає один з кожного алеля в генотипі (наприклад: Cc).
Колаборативний хрест (СС) є велика панель рекомбінантних інбредних ліній мишей, призначених для моделювання генетичного різноманіття людини. Кожна окрема лінія CC (один теоретичний приклад, зображений тут) представлятиме генетичну мозаїку з восьми штамів-засновників.