Критерії для
прискорена фаза ХМЛ включає: Бласти кісткового мозку або периферичної крові 10%-19% Базофіли периферичної крові (тип лейкоцитів) у крові більше або дорівнюють 20%
Природний перебіг нелікованого ХМЛ до введення цільових інгібіторів тирозинкінази (ІТК) був двофазним або трифазним: початкова млява хронічна фаза (CP), за якою слідує бластна фаза (BP), з або без проміжної прискореної фази (AP).
Перехідна або прискорена фаза ХМЛ характеризується поганим контролем формули крові за допомогою мієлосупресивних препаратів, появою периферичних бластних клітин (≥15%), промієлоцитів (≥30%), базофілів (≥20%) і зниженням кількості тромбоцитів. до менше 100 000 клітин/мкл, не пов’язаних з терапією.
У прискореній фазі ХМЛ, ракові клітини часто отримують нові генетичні мутації, що може зробити лікування менш ефективним. Пацієнти повинні пройти аналіз мутації гена BCR::ABL1 перед початком лікування, щоб визначити, який варіант лікування для них найкращий.
Діагностичною ознакою аХМЛ, як визначено ICC та ВООЗ, є наявність лейкоцитозу ≥13 × 109/л, з циркулюючим ІМК, що становить ≥10% диференціалу лейкоцитів, з <20% бластів у периферичній крові та кістковому мозку (примітка: тільки ICC вимагає цитопенії периферичної крові з такими ж пороговими значеннями, як MDS, …
Критерії для діагностики прискореної фази ХМЛ включають: Бласти кісткового мозку або периферичної крові 10%-19% Базофіли периферичної крові (тип лейкоцитів) у крові більше або дорівнюють 20%