Амніоцентез є тест, зроблений під час вагітності. Зразок
рідина береться з черевної порожнини (черевної порожнини). Він використовується для діагностики певних генетичних розладів, вроджених дефектів та інших станів вашої ненародженої дитини. Тест зазвичай роблять між 15 і 20 тижнями вагітності. 12 червня 2024 р.
Амніоцентез є пренатальний тест, який може діагностувати генетичні розлади (такі як синдром Дауна та розщелина хребта) та інші проблеми зі здоров’ям у плода. Лікар використовує голку, щоб видалити невелику кількість амніотичної рідини з матки, а потім лабораторія перевіряє зразок на певні умови.
Амніоцентез – це пренатальна процедура, яку ваш лікар може порекомендувати вам під час вагітності. Тест перевірки на наявність аномалій плода (вроджених вад), таких як синдром Дауна, кістозний фіброз або розщелина хребта. У більшості випадків результати нормальні. Амніоцентез проводиться між 16 і 20 тижнями вагітності.
Генетичний амніоцентез передбачає взяття зразка амніотичної рідини та тестування ДНК з клітин для діагностики певних станів, таких як синдром Дауна. Це може відбутися після іншого скринінгового тесту, який показав високий ризик захворювання.
Амніоцентез є аспірація амніотичної рідини з амніотичної порожнини і є найпоширенішою інвазивною процедурою тестування плода. Амніоцентез є інвазивним методом. Зазвичай це проводиться для діагностики або виключення анеуплоїдії плода або інших генетичних, біохімічних або інфекційних ризиків плода.
Аналіз хромосом амніотичної рідини може бути клінічно значущим для виявлення генетичних захворювань, пов’язаних із такими ознаками, як похилий вік матері (AMA), сонографічні аномалії, підозра на трисомію 13, 18 або 21, аномальний квадрокринінг, аномальний MaterniT21, відкритий дефект нервової трубки (NTD), генетична аномалія …