Більшість цих пухлин розвиваються спорадично при невідома причина. Деякі генетичні синдроми, включаючи нейрофіброматоз 1 (NF1) і туберозний склероз, підвищують ризик розвитку гліальних пухлин, включаючи гангліогліому.
«Рівень п’ятирічної виживаності може відрізнятися для гліом високого ступеня злоякісності та пухлин низького ступеня злоякісності, але загальна п'ятирічна виживаність при гангліогліомі становить більше 90%. Окрім типу пухлини, виживаність також залежить від віку дитини на момент встановлення діагнозу, розташування пухлини та інших факторів».
Діти з певними генетичними синдромами, включаючи нейрофіброматоз 1 і туберозний склероз, мають вищий ризик розвитку гліальних пухлин, включаючи гангліогліоми; проте, більшість цих пухлин розвиваються спонтанно.
Яке лікування гангліоми? Лікування першої лінії гангліогліоми – це хірургічне втручання, якого в разі успіху буде достатньо для повного видалення пухлини. У малоймовірному випадку, коли пухлина рецидивує, операцію можна повторити.
Скронева частка є найпоширенішою локалізацією гангліогліоми. Аксіальна МРТ T1 C+ у того самого пацієнта показує кістозну та солідну пухлину скроневої частки з посиленням солідної частини, що є типовим для гангліогліоми.
Більшість цих пухлин розвивається спорадично при невідома причина. Деякі генетичні синдроми, включаючи нейрофіброматоз 1 (NF1) і туберозний склероз, підвищують ризик розвитку гліальних пухлин, включаючи гангліогліому.