Деякі з найпоширеніших причин ПГД: специфічні одногенні захворювання (такі як кістозний фіброз або серповидно-клітинна анемія) і структурні зміни хромосом батьків. Сім'ї також можуть використовувати PGD, коли член сім'ї потребує донора кісткового мозку, як спосіб мати дитину, яка може забезпечити відповідні стовбурові клітини.
PGT, офіційно відома передімплантаційна генетична діагностика (PGD), допомагає парам, які мають ризик народження дитини з серйозним генетичним захворюванням. Це може бути генетичний стан, спричинений одним геном («моногенний» або PGT-M), або хромосомна структурна перебудова («структурна перебудова» або PGT-SR).
Метою PGS є підвищення ймовірності того, що обраний вами ембріон(и) призведе до успішного, здорового зачаття вашої майбутньої сім’ї. PGS тестування зменшує ризик викидня, скорочує час, необхідний для завагітніння, і зменшує потребу в перенесенні кількох ембріонів.
Якщо ваші рівні PdG вищі за базові, це хороший знак того, що ваше тіло виробляє прогестерон з підвищеною швидкістю. Послідовне тестування PdG протягом кількох днів може дати вам уявлення про те, чи була у вас овуляція чи ні – необхідна складова завагітніти.
ПЕРЕВАГИ:
- ПОКРАЩЕНИЙ ВІДБІР ЕМБРІОНІВ. …
- УНИКАЙТЕ ПЕРЕНЕСЕННЯ ЕМБРІОНІВ, ЯКІ НЕ ПІДХОДЯТЬ ІМПЛАНТАЦІЇ. …
- УНИКНУТИ ПЕРЕНЕСЕННЯ ЕМБРІОНІВ, ЯКЕ ПРИЗВЕДЕ ДО ВТРАТИ ВАГІТНОСТІ АБО НАРОДЖЕННЯ ДІТЕЙ З РІЗНИМИ СИНДРОМАМИ. …
- ЗМЕНШУЄ ЧАС, ПОТРІБНИЙ ДЛЯ ЗАВАГІТНІСТІ. …
- ЗМЕНШУЄ ФІНАНСОВИЙ ТИГАР.
Деякі з найпоширеніших причин ПГД: специфічні одногенні захворювання (такі як кістозний фіброз або серповидно-клітинна анемія) і структурні зміни хромосом батьків. Сім'ї також можуть використовувати PGD, коли член сім'ї потребує донора кісткового мозку, як спосіб мати дитину, яка може забезпечити відповідні стовбурові клітини.